Hallo, ich bin Christoph...


...und das ist meine Geschichte:

Schön, dass Sie meine Website besuchen! Mein Name ist Christoph Krimbacher, ich bin 17 Jahre alt und lebe mit meiner Familie in Westendorf, Tirol.

 

Ich gehe ins SPZ Hopfgarten zur Schule, wo ich sehr lieb betreut werde. Dafür wollte ich mich schon immere mal bedanken, das ihr so lieb und geduldig mit mir seid.  Seit über einem Jahr gehe ich einmal die Woche reiten, das macht mir richtig viel Spass. Wir machen auch einige Ausflüge die mir auch sehr gut gefallen. Es wird viel über Inklusion gesprochen. Hier in der E-Klasse mit wenigen Schülern und genügend Betreuern fühle ich mich am besten aufgehoben.

 

Außerdem bin ich auch MItglied beim Verein Schritt für Schritt. Dort treffe ich mich auch ein paar mal die Woche mit  anderen besonderen KIndern. Dort Machen wir Physio,-Ergotherapie und Konduktive Förderung gibts auch. Ich bin eigentlich sehr bewegungsfreudig und freue mich deshalb sehr über das Turnen und auch spielen mit den anderen Kindern. Da wir hier beinem Bauernhof sind, gibt es auch viele Tiere, die wir besuchen dürfen. Pferde, Alpakas, Esel, Hasen, Hühner, Schweine und eine der Katzen kommt uns auch in der Therapie besuchen. Sie legt sich dann einfach zu mir auf den Schoss, das ist schön.  Ganz besonders toll finde ich das schwimmen am Freitag, in Bad Häring.

Das Wasser ist schön warm. Die Therapeuten sorgen dafür das es mir im Wasser gut geht. Herrlich. 

Da wir bei Schritt für Schritt monatlich sehr hohe Kosten haben, sind wir auch hier auf Unterstützung bzw. Spenden angewiesen.

 

Mein Papa Christian arbeitet als Schichtarbeiter bei Sandoz. Er mag Sport, ganz besonders Bergsteigen, Mountainbiken und Motorradfahren. Zum entspannen liest er gern, so wie Mama auch. Wir bzw. seine Familie ist das wichtigste in seinem Leben. Meine Mama heißt Manja und kommt ursprünglich aus Erfurt in Deutschland. Sie hat mir schon ganz viel geholfen wenn es mir nicht gut ging, was leider oft genug der Fall ist. Es fällt ihr immer wieder was neues ein um mir zu helfen. Auch sie ist gerne in der Natur unterwegs, meistens mit Bobby unserem Labrador.  Bobby ist toll

  Meine jüngere, coole Schwester Hannah darf ich natürlich auch nicht vergessen, sie ist jetzt 15 Jahre und mag Ballsportarten und Skifahren außerdem liebt sie es zu tanzen und zu singen und ganz am liebsten spielt sie mit ihren Freunden. Naja und shoppen geht sie auch ganz gerne.

Die Oma ist auch wichtig, weil sie immer hilft und kocht wenn es notwendig ist. Sie schaut auf mich und ich habe sie sehr gerne weil sie immer viel Blödsinn macht mit mir. Bei den Bergtouren im Sommer ist sie auch immer gerne dabei.

Meine Oma und Opa aus Erfurt sehe ich einmal im Jahr wenn sie auf Besuch sind mit Myriam, Manjas Schwester. Da ist dann viel los hier.

 

2014 haben wir bei meiner Oma, die im EG wohnt, umgebaut, damit meine Eltern mich nicht mehr in den ersten Stock unserer alten Wohnung tragen mußten.  Die Kosten für den behindertengerechten Umbau beliefen sich  auf 63.000 Euro, dazu kommen weitere laufende Kosten von rund 10.000 jährlich, die für meine besonderen Bedürfnisse gebraucht werden. Ohne die tolle Hilfe und Spenden von anderen könnten wir das alles nicht schaffen. Dafür möchte ich mich mal ganz herzlich bedanken.

  

2019 haben meine Eltern für mich einen Plattformlift gebaut, damit ich mit ihnen zusammen in den Garten und unseren Turn und Therapieraum fahren kann. Das war  nicht billig mit 28000€. 

 

2021 gab es jetzt endlich den neuen Bus (35500€) , und es wurde gleich eine Rampe (5600€) reingebaut. Jetzt fahre ich direkt mit meinem Buggy in den Bus und werde 6 fach gesichert. 

das wichtigste auf einen Blick

Ich habe ...

 

... eine Tetraspastik, das bedeutet alle Gliedmaßen betroffen

... eine Schluckstörung und bin ein 100%iges Sondenkind

...  keine vollständige Kopf-Rumpfkontrolle (kann nicht alleine sitzen)

... Probleme beim Greifen und überstrecke mich relativ oft, bei Erregung freudiger oder auch negativer Natur

... bereits ziemlich verkürzte Beine

... Probleme mit meinem Kiefer, mein Mund öffnet sich nur 1,5 cm

... keine Möglichkeit zu sprechen, kann aber einige Laute formen und anzeigen, wenn ich was möchte

... ein schwaches Immunsystem und werde deshalb oft krank 

... viel Freude am Leben, bin ein sehr fröhliches Kind und bewege mich im Rahmen meiner Möglichkeiten gerne

 

 

Ich mag ...

 

... Bälle, Luftballons, Sachen die Geräusche machen

... lustige und spannende Hörspiele

... Musik von den verschiedensten Gruppen (Santiano, Bluatschink, Radio,..)

... lustige DVDs

... wenn meine Familie Verstecken spielt

... andere Kinder

... meine Reittherapie

...das Team vom SPZ, wo ich in die Schule gehe

...bei Schritt für Schritt zu turnen und die anderen Kinder zu treffen, die Therapeuten sind auch supernett

...die Augensteuerung im SPZ, oder auch die Spiele auf dem Tablett

 

Ich wünsche mir ...

 

... dass ich so weit es geht gesund bleibe.

... dass die anderen Kinder mich nicht ignorieren, und auch mit mir etwas spielen.

    Und dass man dabei geduldig sein muss, bei mir geht es etwas langsamer zu.

... dass ich unendlich viel fernsehschauen darf.

... dass Mama und Papa sich Zeit nehmen mit mir Unterstützte Kommunikation anzuwenden.

... dass Papa viel mit mir rumturnt und Mama mich weiter so viel abschmust.

... Und dass beide oft mit mir Blödsinn machen.

...dass meine Schwester Hannah mir noch ganz oft was vorliest, oder sonst was macht mit mir

 

Ich brauche bzw habe bekommen...(Hilfsmittel)

 

...einen neuen Rollstuhl da ich so gewachsen bin. Dieser wird speziell an mich angepasst (bester Rollstuhl aktuell, mußten keinen extra Polster oder sonstiges befestigen-dafür mußten wir 16 jahre warten) 

...neue Beinschienen, damit meine Verkürzungen nicht noch schlimmer werden. (im Dez.2020 bekommen)

...auch bei den Händen brauche ich eine Art Schienen, (im Dez.2020 bekommen)

...einen Augencomputer um spielerisch neue Fähigkeiten zu erlernen. Es macht mir außerdem sehr viel ...Spass, selber etwas zu steuern bzw. zu bewegen. Haben sie in der Schule angeschafft. 

...Antriebs und Bremshilfe,(Oktober 2021 bekommen) weil Christoph immer schwerer wird, und es allein nicht mehr möglich ist länger ...bergauf zu schieben. Auch bergab wäre es eine große Hilfe, weil die Trommelbremesen so laut quietschen, ...dass uns oft der Spaß vergeht. Kostet um die 6500€

... eine Vibrationshantel von Galileo. Die ich für meinen ganzen Körper benutzen kann um meine Spastiken zu ...lösen. Kostet 2600€ (im Frühjahr 2021 bekommen)

...Einen Bus weil Mama und Papa mich bald nicht mehr in den Autositz heben können, weil ich so schwer ...werde und mich dabei auch oft dagegen wehre oder steif mache. Kosten ca 36000€ (Juli 2021 gekauft, bzw. geleast )

...Und einen Umbau bzw. Rampe wo ich in den Bus hinein fahren kann. Kosten ca. 5500€ (erledigt Juli 2021)